Відеозапис вебінару «GCP-2025 та роль медичних закладів у клінічних дослідженнях»
950,00 ₴
Повний відеозапис вебінару: оновлення стандартів ICH GCP, роль медичних закладів, практичні кейси
Формат: відеозапис вебінару (MP4, Full HD 1080p)
Тривалість: 1 година 38 хвилин
Мова: українська
Доступ: онлайн-перегляд + можливість завантаження
Опис
Про що вебінар:
👉 Основні теми:• Огляд оновленої версії ICH GCP-2025
• Вплив на організацію та проведення клінічних випробувань в Україні
• Роль медичних закладів у забезпеченні якості та етичності клінічних досліджень
• Практичні кроки для долучення до клінічних досліджень👉 Для кого цей вебінар:• Керівники та співробітники медичних закладів
• Дослідники та координатори клінічних досліджень
• Фармацевтичні компанії та CRO
• Спеціалісти з якості та комплаєнсу
Чому це важливо зараз:
• GCP-2025 = новий міжнародний стандарт, який визначає правила на найближчі роки
• Україна активно інтегрується в європейське дослідницьке середовище
• Медичні заклади стають ключовими учасниками клінічних випробувань
• Вебінар надасть можливість ефективно інтегруватися у систему клінічних досліджень, відповідно до сучасних регуляторних вимог
Що ви отримаєте:
👉 Чітке розуміння, що змінюється – без необхідності бути онлайн у конкретний час
👉 Готові кроки в роботі вашого медичного закладу або кар’єрі – отримайте перевірені рішення
👉 Ключову інформацію, яка може змінити вашу підготовку до клінічних досліджень
Структура вебінару:
Блок 1. Роль медичних закладів у клінічних дослідженнях• Потенційні вигоди для закладу: наукові, професійні, фінансові
• Організаційні аспекти: створення дослідницької інфраструктури
• Юридичні та етичні зобов’язання лікарень як учасників дослідженьБлок 2. Оновлена GCP-2025: що нового?• Основні зміни у порівнянні з попередніми редакціями
• Вимоги, які безпосередньо стосуються медичних закладів
• Вплив змін на практику клінічних досліджень в УкраїніБлок 3. Практичні кроки для долучення до клінічних досліджень• Вимоги до закладу: персонал, обладнання, документообіг
• Шляхи співпраці з контрактними організаціями (CRO)
• Типові бар’єри та як їх подолати
Про автора
Анастасія Вікторівна Зарецька, MD, Керівник відділу медичної регуляції медико-регуляторного департаменту АТ “Фармак”.
Має практичний досвід у проведенні клінічних досліджень з 2006 року. З 2009 року працює міжнародним координатором клінічних досліджень у сферах діабетології, онкології та кардіології.З 2018 року займається створенням програм проведення клінічних досліджень для реєстрації лікарських засобів в Україні та за кордоном.
Анастасія Зарецька – менторка та спікерка з багаторічним досвідом управління міжнародними клінічними дослідженнями, допомагає лікарям, фармацевтам та іншим фахівцям знаходити свій шлях у сфері клінічних досліджень.
