Фармаконагляд як спеціальність (ENG) БЕЗКОШТОВНО
0,00 ₴
Цей вебінар пропонує комплексний огляд фармаконагляду як спеціалізованої галузі, зосереджуючись як на міждисциплінарних, так і на трансдисциплінарних підходах. Ми заглибимося в проблеми та можливості, які виникають у клінічному та нормативному контекстах.
Опис
Цей вебінар пропонує комплексний огляд фармаконагляду як спеціалізованої галузі, зосереджуючись як на міждисциплінарних, так і на трансдисциплінарних підходах. Ми заглибимося в проблеми та можливості, які виникають у клінічному та нормативному контекстах.
Автор та тренер:
Кордеро Галина Андріївна: QPPV, Head of pharmacovigilance department JSC “Farmak” з 2011 року.
Досвід побудови, імплементації та забезпечення належного функціонування системи фармаконагляду, досвід роботи 9 років начальником відділу з фармаконагляду АТ «Фармак».
Досвід 13 років: в якості клінічного експерта АТ «Фармак», в проведенні аудитів системи фармаконагляду для міжнародних партнерів, в управлінні ризиками та управлінні фармаконагляду, генерації документів з фармаконадзору з СОП, майстер-файлами системи якості у фармаконагляді, а також RMP, PSURs , АСО для України, країн СНД та добре регульованих ринків Європи, країн Азії.
Безпосередня участь у міжнародних клінічних дослідженнях та дослідженнях біоеквівалентності в частині фармаконагляду. Вища медична освіта, додаткове навчання з фармаконагляду та GCP в Англії, Нідерландах, Німеччині, Австрії.
Цільова аудиторія: Для кого?
• Для спеціалістів з фармаконагляду фармацевтичних компаній, уповноважених осіб з фармаконагляду, заступників уповноважених осіб з фармаконагляду, локальних контактних осіб з фармаконагляду, спеціалістів системи якості лікарських засобів, аудиторів системи фармаконагляду
• Для аутсорсингових компаній, що надають послуги з фармаконагляду
• Для лікарів, фармацевтів, які бажають професійно займатися фармаконаглядом та змінити сферу діяльності
• Для клінічних провізорів і провізорів
• Для спеціалістів з регуляторних питань, спеціалістів з клінічних досліджень фармацевтичних компаній та CRO, спеціалістів медичного відділу, відділів медичного регулювання, спеціалістів з розробки документації, спеціалістів з розробки інструкцій для медичного відділу
• Для лікарів, фармацевтів, клінічних провізорів, які бажають поглибити свої знання щодо безпеки та ефективності медичного застосування ліків
